小孩多动怎么办

一、小孩多动怎么办

小宝宝好动不等于多动，注意观察宝宝的情况，看宝宝注意力有没有集中的情况，如果有就不是，如果是最好是配合医生来治疗。

二、什么是新生儿溶血症？

不一定会得的,我和老公都是O型血,但是我的宝宝就没得,也有得的,得了也不要紧,能治的,按要求定期到医院检查身体,发现得了就在医院治疗,比正常生小孩多花一千块钱左右,别的没有什么影响的

三、出生17个小时的新生儿为什么会吐血

病情分析:你好,你孩子这种情况主要考虑是咽下综合症.意见建议:现在所看到的血液考虑是在生产过程中经过产道的时候吞咽进去的,如果有条件的话可以给孩子下胃管洗洗胃,否则由于血液对胃肠道的刺激可以导致孩子反复呕吐,最终导致脱水,电解质紊乱.而且呕吐剧烈的时候容易发生误吸最终导致吸入性肺炎,对孩子伤害比较大,建议积极配合大夫进行治疗.

四、新生儿溶血症

宝宝是什么血型啊？不应该的，宝宝有可能是病理性黄疸，给宝宝多喝点水吧。

五、新生儿溶血病

我不是医生，但是听说过类似的事情，听别人说好像有一种针剂注射，不过具体是什么不知道，建议你到专业的大医院问诊，如果有的话，相信医生会给你诊治的，放松心态，相信会有办法的，加油！

六、我想问下苯丙酮症儿婴儿有什么影响?仔细点 谢谢 分我全给，谢谢 速度点

你好。

苯丙酮酸尿症（PKU)：智力障碍遗传病，属常染色体隐性遗传 。同时也是一种代谢疾病，发病原因主要是因苯丙氨酸羟化酶基因缺陷引起的氨基酸代谢障碍性疾病。

发病机理

苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，在肝脏 经苯丙氨酸羟化酶及其辅因子的作用，生成酪氨酸用以合成多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、神经递质及黑色素，也可进一步代谢生成尿黑酸进入三羧酸循环为机体提供能量。若苯丙氨酸羟化酶（或辅因子）缺乏或活性减低，致其主要代谢途径受阻。血液中游离苯丙氨酸浓度异常升高，次要代谢途径活跃，尿中苯丙酮酸增多，于是产生高苯丙氨酸血症及苯丙酮酸尿症。血液中升高的苯丙氨酸与其他氨基酸在进入神经细胞时竞争转运系统，致神经细胞内氨基酸不平衡，从而抑制蛋白质合成及神经突触的形成，造成大脑的不可逆性损害。

临床表现

经典苯丙酮酸尿症病人出生时很少有症状，在生后第一年的早期，患儿身体可有类似鼠尿的霉臭味。因苯丙氨酸的正常代谢产物酪氨酸减少，黑色素合成缺乏必要的原料，故患儿虹膜及皮肤色素很淡，黑发人种的患儿毛发多为棕黄或黄色。患儿一年以后出现明显智力障碍、不会走路及说话、癫痫样发作、多动或有攻击行为，此外还可出现多汗、流涎、震颤、小头畸型、牙釉质发育不良、生长速度减慢等。苯丙氨酸羟化酶辅因子再生系统有缺陷者神经系统症状更为严重，生后不久即可有吞咽困难，因而很难喂养。

诊断出现典型症状后诊断不难，但往往已经为时过晚。为及时做出诊断，目前我国医院都对所有新生儿做高苯丙氨酸血症的新生儿筛选，且应在婴儿能摄入蛋白质（哺乳）后进行。PKU 与其他类型高苯丙氨酸血症的鉴别靠苯丙氨酸食物耐量试验。辅因子缺陷型病例的诊断需更特异的方法。基因诊断技术的进步使本病在胎儿期的诊断成为可能。

治疗手段

目前对PKU的治疗仅限于食疗法。

治疗方法是限制饮食中苯丙氨酸的摄入。市售低苯丙氨酸半合成食品可将每日苯丙氨酸摄入量限制在250～500毫克之内。婴儿出生后60天内给予治疗者，体力和智力发育可正常。 治疗的时间要足够长，一般倾向于在8～10 岁后逐渐放松严格的限制，但若病情有所加重，则应重新恢复治疗。有辅因子缺陷的病例治疗更困难，单纯低苯丙氨酸饮食不能控制症状。因苯丙氨酸降解主要在肝脏进行，故有人建议用肝移植的方法为患者提供酶源以治疗本病。PKU女性妊娠期应继续予以治疗， 否则可致婴儿小头畸型及智力迟钝。

食疗的根本原则是使患者摄入的苯丙氨酸仅仅满足人体所需苯丙氨酸的最小值。

望采纳