结合本人5年多民营医疗行业HR岗位工作经历，拿成都地区民营医院护士工资来作回答吧！
1、薪酬结构：底薪+奖金+各种节日福利。其中，底薪按工作经验、职称分成不同的几个档次，一般为2500-4000之间；奖金根据科室效益而定；各种节日福利一般为80-200元之间的物品或代金券。
2、试用期薪酬：试用期一般1-3个月，无奖金，也就是说只有底薪。刚毕业且取得护士资格证的人员：2000-2500元/月；有1-3年护理工作经验且取得护士资格证的人员：2500-3000元/月；有3年以上工作经验或取得护师职称的人员：2800-3500元/月；取得主管护师职称以上的人员：3000-4000元/月。
3、转正后薪酬：在试用期底薪的基础上增加奖金，奖金根据科室效益而定，一般在800-3000元之间，也就是说大多数护士的到手月薪在3500-5500之间，少数能达到6000以上，护士长或科室业务骨干有的可达8000-9000元/月。
家里有一位癌症晚期患者是什么体验？
2013年10月24日，母亲被查出肺癌晚期，已经发生脑转移，医生说最多能活6个月。
妻子哭着打电话告诉我时，无异于晴天霹雳。震惊，恐惧，难过，愧疚一起涌上心头，我中断外面所有的事务，急匆匆赶回家。
姐姐的情绪也崩溃了，但是她不能在母亲面前表现出来。我赶到医院，见到了母亲，装作若无其事的安慰她，然后和姐姐商量下一步怎么办。
母亲一生命运多舛，老了才转过运来，却又落入病魔之手。她的原发肿瘤长在一根大动脉上，非常隐蔽，每年做CT都查不到。这次是查到了脑部弥漫性转移，才联想到肺癌的。为了证实，做了PET—CT才查到。
母亲不识字，对她隐瞒病情是比较容易的。尽管所有医生朋友都劝我们放弃治疗，可是姐姐不甘心。我因为常年在外，从未在母亲面前尽孝，为了弥补这个遗憾，也同意去大医院看一看。
我们去的第一站是天坛医院，先看一看脑部肿瘤怎么办。一位主任仔细看了各种影像检查，叹着气说没办法，治不了。那一刻，我感觉像三九天被泼了一盆冰水，从头到脚都凉透了。
第二站是医科院肿瘤医院，一位胸外专家看了检查资料，答复是一样的，没得治。我说能不能先收住院呢？专家说可以，但是首先要明确肺癌类型，做穿刺，可因为肿瘤长在动脉上，穿刺风险极大，没人敢做，家属也不可能同意。
这等于被拒绝了，我和姐姐不甘心，在网上查到某军队医院的免疫疗法（后来证明是骗人的），于是匆匆赶了过去。
那个免疫疗法属于莆田系，因为租用了部队医院一部分场所，所以我们误以为它和部队医院一样，是一家正规医疗机构。
很顺利被收住肿瘤科，然后开始治疗。其实这家军队医院肿瘤科的治疗很规范，也提前向家属说明了病人的情况，他们也认为治疗没有多大意义，但既然家属坚持治疗，医院就不能拒绝。
这一住院就是五十天，因为没有病理分型，期间都是根据经验用药，进口药化疗，靶向药，其它各种增强免疫力的用药。说实话，这些治疗没有给母亲带来多大痛苦，只是费用太过昂贵。
唯独放疗带来的伤害太大了，因为是弥漫性脑转移，所以是全脑照射，这比定点放疗的伤害大的多。母亲的身体越来越差。刚开始还能输完液后出去散步，逛商场，后来行走有困难，不愿意下床了。
之所以做放疗，是因为弥漫性转移对大脑影响很大，主任说母亲随时有生命危险。正因如此，我们才同意放疗。
在治疗的五十天里，我和姐姐轮流陪床。姐姐白天我晚上，我买了一张最简易的行军床，非常不舒服，后来就习惯了。
这五十天花了30万治疗费用，其它住宾馆及吃喝用度不算在内，幸好那时候我们的收入还可以，否则也承受不住。
元旦后第二次在北京住院，18天，花了15万，感觉花钱如流水，那一张张百元大钞比纸抽用得还快。
这两段时间的治疗还是有效果的，肿瘤缩小了很多，母亲的精神也很好，只是身体虚弱。
春节前出院了，回到家后状况急转直下，原来母亲已经离不开甘露醇了，一天至少要输两三次。没办法，只能住进县医院，我又去陪床，春节也是在医院过的。
县医院水平还是有限，先是Picc置管弄坏了，只能又带着母亲跑了一次北京，换了进口置管。后来母亲一直胃口虚弱，频繁呕吐，医生用尽办法仍无效，姐姐情急之下要了急救车直奔北京。
到了北京，症状渐渐控制住。北京的医院就有这条好处，不仅医生经验丰富，药品也非常齐全，很多自费药不用到外面买 ，医院里就有。
因为和医生主任非常熟悉了，我们趁春节之机表现了一下。很快，主任就暗示我们不要做免疫治疗了，这时我们才明白免疫疗法是莆田系，我们在这上面已经白花了9万多，幸亏及时止损，否则还要被骗更多。
这次出院后，母亲基本不能下床了，但是说话聊天还可以，只是反应越来越慢。
后来，母亲先后在市里住过两次院，前后时间长达一个半月，都是对症保守治疗。长期卧床病人极易发生坠积性肺炎，非常顽固不好治。
每过一段时间，我就发现母亲的智力在下降，我想这应该是放疗的后遗症，对脑细胞的伤害持久存在。
后来母亲不能说出完整的话了，只能一个字一个字的说。在这期间，母亲还得了一次带状疱疹，疼起来不能说，看面部表情知道很痛苦。
治完带状疱疹后，我们带着母亲做了一次检查，脑部的转移灶都已钙化，意味着肿瘤被杀死，但是大脑也急剧的衰老。肺部的肿瘤缩小后一直保持原样，也就是说，癌症已经不是母亲的威胁了。
但是母亲的身体状况依然没有好转，从不会说话，到不认识人，到没有反应，就像季节转换一样挡不住……她大部分时间都是躺在床上昏睡，对身外之事一无所知。
母亲早就不能自主进食了，长期靠营养液，氨基酸，脂肪乳和蛋白维持生命，这种状况一直到生命结束。
我几乎天天陪在母亲身旁，目睹着母亲一天天衰弱下去。我在陪床期间睡坏了三张行军床，后来又买了一张结实的折叠床，这张床现在还在。
比起花掉的钱，受过的罪，最让人难受的是面对现实无能为力。我曾多次连夜去各大医院排队，挂特需号，期冀着出现希望，但每一次都是失望。
在这段时间里，我们也目睹了更多同样遭遇的人们，感觉生命如此脆弱，生活如此残酷…渐渐地，我们也接受了现实。
母亲从确诊到去世，一共11个月，比医生判断多了五个月。但是这段时间是没有什么意义的，生存质量很差，还花了一百多万。后来报销完毕，自费不到五十万。
因为有过亲身经历，我非常不赞同不顾一切的治疗，真的没有意义。我当初之所以那样做，是抱着百分之一的希望。事实证明，这渺茫的希望其实是老天给的，不是咱们凡人争取到的。
家里有一位癌症晚期患者是什么体验？当然是一种极大的打击，可以说是全方位的，心理精神上的打击折磨，生活工作上的打乱……特别是刚诊断出来的时候，一个家庭如果有一个成员查出得了癌症，可以用乱了套慌了神来形容，非常能理解这种慌乱。所以，我经常说，我们除了关注癌症病人，也要关注癌症病人的家属（当然仅指在乎这个病人的家属，有的家属冷血是另一回事）。
家里有一位癌症患者，而且是晚期患者，既然已成事实，总得面对，那就正确去面对并处理吧。
首先要去弄清楚确切的病情：是不是癌症，做了活检明确病理诊断吗？如果是癌症，是什么类型的癌症？这个也得活检病理才能明确。有的人所谓的癌症，只是ＣＴ检查提示是癌症，但并没有最终活检明确诊断，这种情况还真不少见。尽管如果ＣＴ检查高度怀疑癌症，通常很大可能是癌症，但这并不是确诊，必须得活检病理，而且ＣＴ检查也不能确定是何种癌症。这是最最基本的前提，不然就是胡乱恐慌。
其次，在确诊并分期后，要和真正专于这种癌症的医生，充分沟通，同时自己也要恰当了解。并不是所有癌症晚期都没有治愈机会，这些信息特别重要，有的人在不了解这些信息的情况下就轻易放弃治疗了，错失了可能的机会。
最后，作为家属，给家里这位病人在充分的支持，精神的，物质的，经济的……
